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Mort de la syphilis

Une étude de cas : George F Hopf (1880-1960)

La syphilis congénitale est aujourd’hui à l’origine de nombreuses maladies chez l’homme. La recherche sur le génome peut être une voie vers le diagnostic et la prévention de plusieurs maladies.

Mon grand-père avait la syphilis, comme beaucoup d’autres grands-parents et arrière-grands-parents il y a un siècle. C’était une pandémie pendant plusieurs centaines d’années. La plupart d’entre nous ne le savent pas. Cela a été considéré comme terriblement embarrassant et les familles l’ont gardé secret à tout prix. Les dossiers médicaux ont été réécrits pour masquer le vrai diagnostic en raison de la stigmatisation associée au diagnostic.

En recherchant l’histoire de ma famille, j’ai pu obtenir les dossiers militaires de mon grand-père d’Ottawa, Canada, où il a servi comme infirmier en 1915 en France pour l’armée canadienne pendant la Première Guerre mondiale. Ils ont enregistré son service militaire en détail, y compris le laboratoire. tests et traitements.

Il s’est plaint de douleurs aux jambes et aux hanches et a été hospitalisé. Ses tests sanguins de laboratoire ont révélé un Wasserman de 3. Une indication claire de la syphilis. Il avait 38 ans et l’a eu à 18 ans. À ce stade, il l’avait depuis environ 20 ans et était au stade secondaire ou latent. Il a été traité sans succès avec Salverson 600, un cocktail d’injection intraveineuse mortelle d’arsenic et de mercure, administré tous les jours pendant 7 jours.

Les résultats n’étaient pas remarquables avec aucun changement dans son test de Wassermann et il a reçu une maladie de congé pour raison médicale et renvoyé au Canada avec des instructions pour répéter le traitement à Calgary, il ne l’a pas répété.

La syphilis est une maladie insidieuse qui peut affecter chaque système ou structure du corps. On enseigne aux étudiants en médecine : « Connaître la syphilis, c’est connaître la médecine.

Je crois que lorsqu’une personne est infectée par la syphilis et en procréation, cela provoque des mutations génétiques dans les générations futures. Ma grand-mère, qu’il a infectée, est décédée à 55 ans d’un cancer de l’utérus, la plus jeune de sa famille nombreuse à mourir si jeune. Il a eu deux enfants après avoir été infecté. Son fils, mon père, souffrait d’une maladie bipolaire et était tellement tourmenté qu’il s’est suicidé à l’âge de 44 ans. Mon petit frère s’est suicidé au même âge.

Elle a eu un autre enfant avec un autre homme. Ce fils avait également des problèmes mentaux et est décédé dans la trentaine. Ses deux fils avaient un symptôme de syphilis congénitale classique, des dents molles. Ils avaient tous les deux un dentier quand ils étaient adolescents.

Je suis l’aîné de cinq ans. Chacun de nous a des problèmes médicaux que j’attribue aux mutations de la syphilis de deuxième génération, mon grand-père a reçu un diagnostic de myalgie sur ses papiers de sortie. J’ai la version moderne, maintenant appelée syndrome des jambes sans repos. J’ai des nièces et des neveux avec la même affliction.

Certaines recherches actuelles montrent qu’il s’agit d’une maladie neurologique, mais nous ne savons pas encore ce qui la cause. Certains cas peuvent avoir une cause génétique, mais à ce jour, cela n’a pas été confirmé ou étudié.

Ma sœur, Lorry, a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde en 1937, alors qu’elle était la plus jeune à enregistrer des cas à l’époque. Aujourd’hui, cela s’appelle la maladie de Stills. Elle a eu plusieurs poussées et est décédée à l’âge de 61 ans, paralysée par sa maladie.

Un frère, Ken, est né en 1939 et souffrait de la maladie de Bright congénitale, une anomalie rénale et plus tard dans sa vie, il a subi une intervention chirurgicale pour soulager ses symptômes.

Une autre sœur Susan, en 1942, a reçu un diagnostic de maladie du sang : la porphyrie, décédée à l’âge de 52 ans.

Alors que chacun de nous avait des maladies différentes. Je pense qu’ils étaient tous congénitaux et ont causé des problèmes médicaux à vie. Aucun n’a été attribué à la syphilis de notre grand-père, car jusqu’à récemment, nous ne le savions pas. Les recherches actuelles n’ont pas non plus exploré ou déterminé un lien avec la syphilis congénitale fraternelle.

En 2018, j’ai reçu un rapport ADN détaillé de Tell MeGen à Valence, en Espagne, les résultats ont été remarquables. Sur la couverture marquée en rouge vif, il était écrit que j’étais le plus à risque de souffrir du syndrome des jambes sans repos. Il a renvoyé les facteurs de risque pour 350 autres problèmes et a comparé mes facteurs de risque à mon risque moyen et à tous les risques moyens. J’ai un risque de 80,95 % d’avoir le syndrome des jambes sans repos. Les autres facteurs de risque révélés étaient significatifs et vrais.

La documentation était une validation de mes soupçons. Que nous avions tous hérité de l’ADN ou de l’ARN muté de notre père et de son père. Même si cela se manifestait différemment en chacun de nous.

Discussion:

Infection sexuellement transmissible causée par Treponema pallidum Treponema sous-espèce pallidum. Les signes et symptômes de la syphilis varient en fonction de l’un des quatre stades présents (primaire, secondaire, latent et tertiaire). Le stade primaire se présente classiquement avec une plaie appelée chancre. Une petite plaie dure sur le pénis d’un homme généralement traitée avec une pommade au mercure. une femme est infectée, elle peut ne pas être au courant et peut avoir des symptômes pseudo-grippaux légers La syphilis est connue comme le grand imitateur car elle peut provoquer des symptômes similaires à de nombreuses autres maladies.

La syphilis est le plus souvent transmise par l’activité sexuelle. Le diagnostic est généralement posé par des analyses de sang. Les Centers for Disease Control and Prevention recommandent que toutes les femmes enceintes se fassent tester.

En 2015, environ 45 millions de personnes ont été infectées par la syphilis, avec six millions de nouveaux cas. En 2015, il a causé environ 107 000 décès, contre 202 000 en 1990.
Après avoir diminué de façon spectaculaire avec la disponibilité de la pénicilline dans les années 1940, les taux d’infection ont augmenté depuis le début du millénaire dans de nombreux pays, souvent en association avec le VIH (virus de l’immunodéficience humaine. Cela serait dû en partie à l’augmentation de la promiscuité, la prostitution et la diminution de l’utilisation des préservatifs et des pratiques sexuelles à risque entre partenaires.

La syphilis congénitale est une syphilis qui se transmet pendant la grossesse ou pendant l’accouchement. Il est communément admis que les deux tiers des bébés syphilitiques naissent sans symptômes évidents. Les symptômes couramment identifiés qui se développent au cours des premières années de la vie sont une hypertrophie de l’hépatosplénomégalie du foie et de la rate (70 %), une éruption cutanée (70 %), de la fièvre (40 %), une neurosyphilis (20 %), une pneumonite, une inflammation pulmonaire (20 %). .

De nombreuses affections et maladies ont des causes inconnues, limitant ainsi les traitements spécifiques. Je propose que beaucoup ont une étiologie dans la famille des maladies sexuellement transmissibles et non guéries telles que la syphilis. J’aimerais que les scientifiques développent des tests pour déterminer un code génétique et l’histoire de ces maladies et un traitement pour empêcher les générations suivantes d’être affectées par la bactérie Treponeme ou ses effets sur les générations futures.

La plupart des gens n’auront jamais de chance, car je devais avoir des documents sur la syphilis. Par conséquent, nous devons nous fier à d’autres moyens pour une telle identification. Cela pourrait être une énorme contribution scientifique à la prévention et à l’amélioration de la qualité de vie si un gène ou des gènes liés à la syphilis étaient identifiés.